การจำลองแบบ MRNA: ยีนประมาณ 44 ยีนเกี่ยวข้องกับการสร้างคอลลาเจน โดยเข้ารหัสลำดับเฉพาะของแต่ละ mRNA และโดยทั่วไปแล้วจะเป็นอาการ "COL" การเริ่มต้นของการสังเคราะห์คอลลาเจนเริ่มต้นด้วยการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของอัลฟาเปปไทด์ที่เฉพาะเจาะจง (โดยปกติคืออัลฟ่า 1, 2 หรือ 3)

 ประการแรก โครงสร้างเกลียวสามมิติรวมกรดอะมิโนไกลซีนและโพรลีนเป็นส่วนประกอบหลัก มันยังไม่ใช่คอลลาเจน แต่เป็นโปรคอลลาเจนรุ่นก่อน จากนั้นโปรโตคลาเจนจะถูกดัดแปลงเพื่อยืดอายุกลุ่มกรดอะมิโนไฮดรอกซิลและไลซีน ขั้นตอนนี้มีความสำคัญสำหรับการก่อตัวของไกลโคซิเลชันและการสร้างเกลียวสามชั้นของคอลลาเจนในภายหลัง เนื่องจากเอนไซม์ไฮโดรคลอสที่ทำปฏิกิริยาเหล่านี้มีความจำเป็นในฐานะโคแฟคเตอร์ของวิตามินซี การขาดวิตามินเหล่านี้ในระยะยาวนำไปสู่การสังเคราะห์คอลลาเจนที่บกพร่อง

และเลือดออกตามไรฟัน collagen type 2 ปฏิกิริยาไฮโดรโคอะกูเลชันนี้เร่งปฏิกิริยาโดยเอนไซม์สองตัวที่แยกจากกัน: โพรลิออล-4-ไฮดรอกซีเลส

[21] และไลซิล-ไฮดรอกซีเลส ปฏิกิริยานี้ถือว่ามีโมเลกุล ascorbate ต่อ hydroclase [22] การสังเคราะห์คอลลาเจนเกิดขึ้นภายในและภายนอกเซลล์ การก่อตัวของคอลลาเจนซึ่งเป็นผลมาจากคอลลาเจนไฟบริลลารี (รูปแบบที่พบบ่อยที่สุด) ถูกกล่าวถึงในที่นี้ คอลลาเจนปลอมซึ่งมักเกี่ยวข้องกับการสร้างระบบการกรองเป็นคอลลาเจนอีกรูปแบบหนึ่ง คอลลาเจนทุกประเภทมีความแตกต่างระหว่างการแต่งหน้าของเกลียวสามตัวและอัลฟาเปปไทด์ที่ทำในขั้นตอนที่ 2

การจำลองแบบ MRNA: ยีนประมาณ 44 ยีนเกี่ยวข้องกับการสร้างคอลลาเจน โดยเข้ารหัสลำดับเฉพาะของแต่ละ mRNA และโดยทั่วไปแล้วจะเป็นอาการ "COL" การเริ่มต้นของการสังเคราะห์คอลลาเจนเริ่มต้นด้วยการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของอัลฟาเปปไทด์ที่เฉพาะเจาะจง (โดยปกติคืออัลฟ่า 1, 2 หรือ 3)

การก่อตัวของพรีโปรเปปไทด์: เมื่อเซลล์ mRNA สุดท้ายออกจากนิวเคลียสและเข้าสู่ไซโตพลาสซึม มันจะเชื่อมต่อกับหน่วยย่อยไรโบโซมและกระบวนการแปลจะเกิดขึ้น ส่วนแรก/ส่วนแรกของเปปไทด์ใหม่เรียกว่าลำดับสัญญาณ อนุภาคการรู้จำสัญญาณที่รับรู้โดยลำดับสัญญาณ n เทอร์มินัลเปปไทด์ในเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม ซึ่งจะรับผิดชอบในการจัดการเอนโดพลาสมิกเรติเคิลพรีโปรเปปไทด์ ดังนั้น เมื่อการสังเคราะห์เปปไทด์ใหม่เสร็จสิ้น มันจะส่งตรงไปยังเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมสำหรับการประมวลผลหลังการแปล ปัจจุบันนี้เรียกว่าพรีโพรคลาเจน

จากโปรคอลลาเจนไปจนถึงพรีโปรเปปไทด์: พรีโปรเปปไทด์ผ่านการกลายพันธุ์สามแบบที่นำไปสู่การสร้างอัลฟาเปปไทด์:

เปปไทด์สัญญาณที่ขั้ว N ถูกเอาออก และตอนนี้โมเลกุลนี้เรียกว่าโพรพิทิด (ไม่ใช่โปรโคลาเจน)

Hydrophilicization ของไลซีนและโพรลีนในโพรพาทิดเกิดขึ้นโดยเอ็นไซม์ 'propyl hydroclase' และ 'lysyl hydroclase' เพื่อช่วยในการเชื่อมโยงข้ามของอัลฟาเปปไทด์ การกระทำของเอนไซม์นี้ต้องการวิตามินซีเป็นปัจจัยร่วม การขาดไฮดรอกซิเลชันของเลือดออกตามไรฟัน โพรลีน และไลซีนภายในเป็นสาเหตุของเกลียวสามเกลียวหลวม (ซึ่งประกอบด้วยอัลฟาเปปไทด์สามตัว)

ไกลโคซิเลชันเกิดขึ้นโดยการเพิ่มโมโนเมอร์กลูโคสหรือกาแลคโตสบนไลเคนในกลุ่มไฮดรอกซิล แต่ไม่ได้อยู่ในโพรลีน

เมื่อการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกิดขึ้น โพรพาไทด์ไฮโดรคลอริเนตและไกลโคซิเลตทั้งสามจะบิดตัวด้วยโพรโคเจนที่ก่อตัวเป็นเกลียวสามชั้น Proclagen ยังมีขอบที่ไม่ต้องการซึ่งจะถูกตัดแต่งในภายหลัง ณ จุดนี้ บทนำจะบรรจุอยู่ในถุงถ่ายโอนที่กำหนดไว้สำหรับอุปกรณ์กอลจิ

การเปลี่ยนเครื่องมือ Golgi: ในเครื่อง Golgi โปรโคโลเจนจะผ่านการเปลี่ยนแปลงครั้งสุดท้ายหลังการแปลก่อนที่จะถูกซ่อนจากเซลล์ Oligosaccharides (ไม่ใช่ monosaccharides เหมือนขั้นตอนที่สาม) ถูกเพิ่มเข้าไปในขั้นตอนนี้ จากนั้น procolagen จะถูกบรรจุลงในภาชนะคัดหลั่งสำหรับพื้นที่ภายนอก

การก่อตัวของโทรโพคอลเจน: เมื่ออยู่นอกเซลล์ เอ็นไซม์ที่จับกับเมมเบรน เรียกว่า คอลลาเจนเปปไทเดส จะขจัด "ขอบหลวม" ของโมเลกุลโพรคลาเจน สิ่งที่เหลืออยู่เรียกว่าโทรโพคอลเจน ข้อผิดพลาดในขั้นตอนนี้ทำให้เกิดคอลลาเจนชนิดหนึ่งที่เรียกว่า Ehlers-Danlos syndrome ขั้นตอนนี้ขาดหายไปในระหว่างการสังเคราะห์คอลลาเจนไฟบริลล่าชนิดที่สาม  collagen type ii

การสร้างคอลลาเจนไฟบริล: ไลซิลออกซิเดสซึ่งเป็นเอนไซม์ที่ขึ้นกับทองแดงจากภายนอกทำให้เกิดขั้นตอนสุดท้ายในเส้นทางของการสังเคราะห์คอลลาเจน เอนไซม์นี้ทำงานโดยการผลิตกลุ่มอัลดีไฮด์ในไลดีนและไฮดรอกซีไลซีนซึ่งจะทำลายพันธะโควาเลนต์ระหว่างโมเลกุลโทรโปโคลิกในที่สุด พอลิเมอร์ของ tropocolgen นี้เรียกว่าคอลลาเจนไฟบริล

การกระทำของมันคือ lysal oxidase

กรดอะมิโน

คอลลาเจนมีองค์ประกอบและลำดับของกรดอะมิโนที่ผิดปกติ:

Glycine มีอยู่ในทุกๆ 3 สารตกค้าง

Proline ทำให้คอลลาเจนประมาณ 17%

คอลลาเจนประกอบด้วยกรดอะมิโนอนุพันธ์ที่โดดเด่นสองชนิดที่ไม่ได้ใส่เข้าไปโดยตรง กรดอะมิโนเหล่านี้พบได้ในพื้นที่เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับไกลซีนและแตกต่างกันไปในเอ็นไซม์หลังการแปล ซึ่งทั้งสองอย่างนี้ต้องการโคแฟคเตอร์เป็นวิตามินซี

ไฮดรอกซีโพรลีนที่ได้จากโพรลีน

ไลซีนจากไฮดรอกซีไลซีน - ขึ้นอยู่กับชนิดของคอลลาเจน ไฮดรอกซีไลซีนในปริมาณที่แตกต่างกันจะถูกไกลโคซิเลต (ส่วนใหญ่มีไดแซ็กคาไรด์ติดอยู่)

การเสื่อมสภาพที่เกิดจากคอร์ติซอล (ผิวหนัง) ของคอลลาเจนกรดอะมิโน [23]

โครงสร้างคอลลาเจน I

คอลลาเจนส่วนใหญ่สร้างในลักษณะเดียวกัน แต่กระบวนการต่อไปนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับชนิดแรก:

ในร่ม

โซ่อัลฟามีสองประเภท - อัลฟ่า-1 และอัลฟ่า-2 ซึ่งก่อตัวขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป